Ngày 15/9, chị Hồ Y T. (38 tuổi, dân tộc Giẻ Triêng, ở Gia Lai) chính thức hạ sinh một gầy trai nặng 3,5kg tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Để có được vui vẻ đó, chị T. đã phải trải qua hành trình 10 năm nặng nhọc, thậm chí là đã 2 lần phải chịu nỗi đau mất con khi con chưa kịp cất tiếng khóc chào đời.
Trước đây, tham gia năm 2006, chị T. và chồng là anh Nguyễn Văn Th (36 tuổi) đã sinh một bé dại gái mạnh bạo. Sau 6 năm vừa nuôi vừa lo khiến cho ăn kinh tế, anh Th. và chị T. mới quyết định sẽ sinh con thứ 2.
Thế nhưng nụ cười có thai chưa được bao lâu, hai cung phi chồng chị T. đã phải đón nhận nỗi bi lụy khi thai nhi trong bụng bị sảy ở tuần thứ 23.
Sau nhì lần sảy thai, chị T. vô cùng hạnh phúc khi đón nam nhi chào đời mạnh khỏe.
Nén nỗi đau thương, mất mát ấy nhị vợ chồng chị T. sốc lại tâm lý, quyết định mang thai thêm lần nữa vào năm 2014.
Ở lần mang thai này, chị T. được chú tâm và theo dõi y tế kỹ lưỡng. Thai nhi thuở đầu tạo ra bình thường nhưng đến tuần 24 bác bỏ sĩ báo cáo thai nhi bị phù (một biến chứng cho con do thalassemia gây ra) và chị T. một lần nữa phải khổ cực bỏ thai.
Sau sự ra đi của nhị người con còn trong bụng mẹ, thê thiếp chồng chị T. đi xét nghiệm và bất ngờ vì nhân thức bản thân mang gene bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể alpha.
Dù nhân thức nhị phi tần chồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh nhưng khát khao có con luôn thôi thúc hai bà xã chồng dù khi đó đã 38 tuổi.
Khoảng giữa năm 2016, nhì hoàng hậu chồng chị T. khăn gói từ Gia Lai ra Hà Nội khám và khiến cho các xét nghiệm tại Trung tâm chẩn lường trước sinh và sơ sinh (BV Phụ sản Trung ương). Tới 04 tuần 12/2016, hậu phi chồng chị T. chị chính thức chấp hành thụ tinh ống thử.
GS Tiến san sẻ, đây là lần trước tiên áp dụng chiến thắng kỹ thuật này.
TS Hồ Sỹ Hùng - Phó Giám đốc Trung tâm Cung cấp sinh sản Giang sơn cho nhân thức, sau khi tiến hành thụ tinh trong ống thử, các bác bỏ sĩ đã chọn lọc được 7 phôi. Trong đó, chỉ có 2 phôi hoàn toàn chung, 3 phôi mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Đến ngày 5/1/2017, 2 phôi thông thường được chuyển phôi vào tử cung người mẹ làm cho tổ.
Ngày 15/9, ở tuần thai thứ 38, một nhỏ trai nặng 3,5kg, chào đời khoẻ mạnh. Khác biệt hơn nữa là qua xét nghiệm cho thấy, ốm trai hoàn toàn không mang bệnh tan máu bẩm sinh.
GS.TS Nguyễn Viết Tiến – Thứ trưởng Bộ Y tế, GIám đốc Trọng điểm Cung cấp sinh sản Tổ quốc cho biết, đây là lần đầu tiên trung tâm chấp hành chiến thắng kỹ thuật này.
“Để có được chiến thắng trên nhân viên trọng tâm đã phải khám phá, khám phá trong thời điểm rất lâu trong khoảng những thành tích của các nước hiện đại trên nhân loại và về ứng dụng với thực tiễn ở Việt Nam”, GS Tiến chia sẻ.
Theo đó, các chưng sĩ đã sinh thiết bằng khoa học rút ra một tế bào trong khoảng phôi khoẻ mạnh, lấy tế bào đó chẩn đoán di truyền, chạy điện di xem tế bào mang thai bệnh lý không. Nếu như có thì loại bỏ, nếu như hoàn toàn tầm thường thì sử dụng phôi đó để chuyển.
Được biết, ở vn có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh thalassemia, hàng năm có khoảng 2.000 trẻ chào đời mang gene bệnh. Việc chẩn đoán mang gene bệnh tan máu bẩm sinh có thể được thực hiện qua việc xét nghiệm. Các chuyên gia tư khoa khuyến cáo, trước khi kết hôn, các cặp vợ chồng nên đi xét nghiệm, kiểm tra.
Xem tại: thông tắc nhà vệ sinh tại Tây Hồ
0 nhận xét:
Đăng nhận xét