Với tôi, ngoài tình ái, Quốc Tuấn chăm con như bảo mẫu chuyên nghiệp
15 năm qua, diễn viên Nguyễn Quốc Tuấn cùng đàn ông là Nguyễn Anh Tuấn (hay gọi là gầy Bôm) ở viện phổ thông hơn ở nhà bởi bé nhỏ Bôm bận rộn phải căn bệnh hãn hữu mang tên bệnh Apert (bệnh xương cứng sớm toàn cục).
Chính sự chăm nom của người thân phụ Quốc Tuấn bỏ ra cho con đã thôi thúc GS Liêm tậu mọi phương pháp chữa bệnh cho Bôm.
Trong hành trình giành lại sự sống cho đàn ông, ngoài quyết tâm và sự nỗ lực vươn lên của bạn dạng thân, bố con diễn viên Quốc Tuấn còn nhận được đa số sự hỗ trợ từ các y bác bỏ sĩ. Một trong số đó là bác sĩ nhi khoa đầu ngành của vn – GS Nguyễn Thanh Liêm (nguyên Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương), người đã chứng kiến và đi cùng cùng 2 bố con nhỏ bé Bôm trong khoảng khi nhỏ bé chào đời.
GS Nguyễn Thanh Liêm chia sẻ, có nhẽ việc bố con Quốc Tuấn và ông chạm mặt nhau cũng là một cơ duyên. Dù 15 năm trôi qua nhưng trong tâm não ông vẫn còn nguyên những tuyệt vời đặc biệt về hai cha con Quốc Tuấn - Bôm.
Thảng hoặc có ông bố nào chăm con kỹ lưỡng, chú ý và chu đáo như Quốc Tuấn.
GS Nguyễn Thanh Liêm chia sớt về những câu chuyện đáng nhớ với bố con diễn viên Quốc Tuấn.
|
15 năm trước, khi Bôm chào đời, tri thức về căn bệnh Apert còn rất mơ hồ. Trong đời, tôi mới gặp mặt 1 hay 2 cháu bận bịu bệnh như gầy Bôm. Rất bi tráng là các bé xíu đều từ trần vì bị hẹp tuyến đường thở, khó thở. Nhưng khi chạm mặt phụ vương con Quốc Tuấn, chứng kiến quyết tâm phi thường của 2 thân phụ con đã thôi thúc tôi đã mua mọi phương pháp gắn kết với các giáo sư y học chuyên nghiệp trên quả đât có thể giúp họ. GS Nguyễn Thanh Liêm |
“15 năm đã qua, tôi không thể nhớ tỉ mỉ từng chi tiết giữa tôi và bố con diễn viên Quốc Tuấn. Nhưng tôi khác lạ ấn tượng về bí quyết mà anh chú tâm và mến thương con. Chính yếu tố đó đã thôi thúc tôi bằng tất cả những gì có thể phải cố gắng chữa khỏi bệnh cho cháu Bôm”, GS Liêm cho biết.
GS Liêm khác biệt tuyệt vời với những lần bắt chạm chán diễn viên Quốc Tuấn bón từng thìa cho con ăn trong bệnh viện, động tác rất “điêu luyện”, tựa như một bảo mẫu chăm trẻ giỏi.
Rồi những lần ốm Bôm khổ sở, Quốc Tuấn nâng đỡ, khích lệ, yên ủi con theo cách của riêng bản thân. chậm tiến độ có thể là hát một bài con yêu mến, kể một câu chuyện cười… để con quên đi nỗi đau.
“Thời gian bé Bôm vẫn còn biến chứng hẹp tuyến phố thở, Quốc Tuấn phải thức thâu đêm, liên tục lật người, đổi mới tư thế ngủ cho con, để con có thể thở và ngủ lặng giấc", GS Liêm kể lại.
Không chỉ có Quốc Tuấn, với GS Liêm Bôm là cậu bé xíu rất khác biệt. Ông bảo, để trải qua các cuộc phẫu thuật như thế cậu gầy đã phải chịu hồ hết cực khổ, khó tính, nhất là những ngày đầu phải đeo sườn sắt cố định trên mặt.
"Bôm có được như ngày bữa nay ngoài sự cố gắng phi thường của người khiến cha, khiến mẹ còn là nghị lực sống của chính bản thân đứa trẻ. Với tôi, Bôm là bệnh nhi cực kì khác lạ", GS Liêm khẳng định.
Nghị lực của 2 bố con thôi thúc tôi gắn kết với các giáo sư chuyên nghiệp trên trái đất
Bằng kinh nghiệm và sự thông minh của mình, vị giáo sư Liêm với cương vị là giám đốc bệnh viện Nhi Trung ương, từng mệnh danh là tay kéo tiến thưởng trong ngoại khoa đã tìm mọi cách thức gắn kết với những chuyên gia trên nhân loại để Bôm được ra nước ngoài giải phẫu.
Để có được ngày hôm nay, mái ấm diễn viên Quốc Tuấn phải trải qua biết bao biến cố.
“Lúc ấy, số người có thể giải phẫu được cho nhỏ tuổi Bôm không nhiều và tôi đã kết nối được với một vị chưng sĩ tạo dáng người Mỹ. chậm tiến độ là Giáo sư Jone Meler, đang làm cho việc ở bệnh viện Hoàng phái Úc để giải phẫu cho nhỏ dại Bôm, nhưng chỉ nới rộng được hộp sọ, còn dị tật trục đường thở và các dị tật khác chưa giải quyết được.
Đến năm 2008, một lần nữa tôi tiếp diễn tìm hiểu và trưng bày nhỏ bé Bôm đến với giáo sư Daehyun Lew (Hàn Quốc) để thực hiện giải phẫu. Sau khi trình bày được 1 tháng, gia đình bé bỏng Bôm được sang Hàn Quốc làm cho đa dạng cuộc phẫu thuật và căn bản đã hoàn thiện.
Việc thắng lợi trong những ca phẫu thuật đó, các bác sĩ vui 1 thì gia đình gầy Bôm vui 10. Cho tới ngày bữa nay, có thể nói về cơ bản bé nhỏ Bôm đã quay về cuộc sống như những người bình thường”, GS Liêm nhớ lại.
GS Liêm đã sắm mọi bí quyết, đưa cả bố con diễn viên Quốc Tuấn ra nước ngoài chữa bệnh.
GS Liêm cho nhân thức, hiện nhỏ dại Bôm sẽ không cần phải đeo khuông sắt lên khuôn mặt như trước, vì phần sọ mặt, khung xương cũng đã hoàn chỉnh. Tới đây, Bôm chỉ cần khiến cho những giải phẫu về mặt thẩm mỹ.
Không chỉ chứng kiến và có những ấn tượng khác lạ về tình chiều chuộng cha bỏ ra cho con, GS Liêm còn là người thấu hiểu những gian truân mà mái ấm diễn viên Quốc Tuấn phải trải qua trong suốt thời gian qua.
“Ngoài việc Quốc Tuấn phải nghỉ đóng phim, có thời gian chỉ hưởng lương nhà nước với mức 540.000 đồng/04 tuần. Trong thời kỳ chữa bệnh cho con, anh ấy còn chạm chán muôn nghìn những gian nan, trắc trở.
Việc thành công trong yếu tố trị cho nhỏ tuổi Bôm, diễn viên Quốc Tuấn là người xứng đáng được suy tôn nhất.
Tôi vẫn nhớ lần Quốc Tuấn đưa con sang Úc chữa bệnh, về mặt chuyên ngành chúng tôi đã giúp đỡ bằng đầy đủ những gì có thể. Nhưng về mặt kinh tế và đi lại, ban đầu có một doanh nghiệp kiếm được giúp sức, rồi sau cùng lại không được như mong muốn.
Vì thế suốt thời điểm ở bên Úc, bố con Quốc Tuấn phải tự xoay sở mọi bí quyết. Thậm chí, con bị bệnh nhưng phải ở trọ một nơi rất xa bệnh viện, việc vận động, thưởng thức và chú tâm vô cùng khó nhọc.
Tuy nhiên, Quốc Tuấn không từ bỏ, chuẩn bị đương đầu với mọi gian khổ, chỉ với một mục tiêu độc nhất vô nhị: chữa khỏi bệnh cho con”, GS Liêm nhớ lại.
Còn đối với nhỏ dại Bôm, suốt 15 năm qua, bất cứ bạn nào theo dõi hành trình mua lại khuôn mặt đều phải khâm phục ý chí của cậu bé bỏng này.
Ý chí đó được thể hiện bằng việc Bôm thi đỗ tham gia Học viện Âm nhạc Non sông Việt Nam khi trong cơ thể đang mang căn bệnh hãn hữu chạm chán, làm cho gương mặt bị biến dạng.
Không phụ lòng phụ vương, Bôm đã thi đỗ vào Học viện Âm nhạc Nước nhà Việt Nam.
Sau cùng, GS Liêm kì vọng bằng hồ hết sự cố gắng của các bác sĩ, khác biệt là người cha tuyệt với Quốc Tuấn, bé xíu Bôm sẽ tự tin hòa đồng với cuộc sống xung quanh và làm được những mơ ước trên đoạn đường đã chọn lựa.
|
Apert là một dị tật bẩm sinh rất phức tạp phổ quát kỹ năng can hệ đến gen, đây là căn bệnh không dễ dàng có thể phòng hạn chế được. Ở trong giai đoạn mang thai cũng có thể phát hiện được nhưng phải với yếu tố kiện khoa học công nghệ tốt, bác bỏ sĩ chuyên nghiệp, giàu trải nghiệm. Hội chứng này sinh ra là do sự biến đổi trong tinh dịch. Sự biến chuyển này chặn đứng sự sản xuất của đầu óc, làm các ngón chân và ngón tay dính liền tham gia nhau và kích thích sự phân phối chuỗi tế bào hình thành nên tinh dịch. Cứ 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị bận bịu chứng Apert bẩm sinh. Sự thay đổi ADN hình thành trên một gen đơn lẻ trên thể nhiễm sắc 10 của đứa ốm và có liên quan mật thiết đến tuổi của người phụ thân. Những trẻ bận rộn phải hội chứng Apert có một hộp sọ liền khối, xương sọ không phát triển và ngăn cản công đoạn lớn lên của não bộ. Nếu như không được nâng sọ kịp thời, bệnh nhi sẽ rơi vào tình huống bi lụy khi não lớn mà không có quy mô để sản xuất. Các bé hội chứng Apert còn bị hẹp các con phố thở nên thường xuyên viêm phổi. Ví như không được nhân tố trị sẽ có nguy cơ tử vong sớm. Bên cạnh, hội chứng Apert cũng kéo theo trạng thái ngón tay và ngón chân của bé nhỏ dính liền nhau, việc tách những ngón tay, ngón chân này cũng mất rất nhiều thời điểm, tiền bạc. GS Nguyễn Thanh Liêm - Nguyên GĐ Bệnh viện Nhi Trung ương |
Đọc thêm: thong tac nha ve sinh tai tay ho
0 nhận xét:
Đăng nhận xét