Chiều 25-9, nguồn tin từ Thanh tra Chính phủ (TTCP) cho nhân thức tương lai (26-9), TTCP sẽ lên tiếng quyết định thanh tra tại Bộ Y tế. Việc thanh tra can dự tới cấp phép du nhập thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ti Helix Pharmaceuticals Inc, Canada đóng chai và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ti CP VN Pharma.
Buổi thông báo được tổ chức tại trụ sở Bộ Y tế, phía TTCP có ông Đặng Công Huẩn, Phó tổng TTCP tham dự.
Các bị cáo trong vụ án VN Pharma - Ảnh H.Y
Trước đó, ngày 7-9, Văn phòng Chính phủ có văn bản giáo huấn quan niệm chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc đòi hỏi thanh tra việc cấp phép du nhập thuốc, cấp giấy đạt yêu cầu lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty CP VN Pharma.
Công văn cho hay thời gian mới đây, trên một số công cụ tin tức mọi người có bài viết về vụ án xảy ra tại Công ti CP VN Pharma, phản chiếu về trạng thái buông lỏng điều hành trong việc cấp phép du nhập, cấp đạt yêu cầu thuốc của Bộ Y tế; Bộ Y tế có Văn phiên bản số 949/BC-BYT ngày 29-8 thông báo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ti CP VN Pharma.
Thủ tướng Chính phủ đòi hỏi TTCP bắt đầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy hoàn thành thủ tục lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ti Helix Pharmaceuticals Inc, Canada đóng chai và việc trúng các gói thầu cung ứng thuốc cho các bệnh viện của Tổ chức kinh doanh CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31-12.
Như Pháp Luật TP.HCM đã thông tin, phổ quát chuyên gia, ĐBQH đã lên tiếng đề xuất khiến rõ mọi góc từ trần của việc cấp phép cho nhập lô thuốc ung thư H-Capita tại công ty VN Pharma và việc Bộ Y tế cho rằng đây là thuốc kém chất lượng chứ không hề thuốc giả
Tại cuộc họp báo Chính phủ ngày 30-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho rằng căn cứ theo Luật Dược 2005 (khoản 23, 24 Vấn đề 2) và kết quả thẩm định của hội đồng giám định Bộ Y tế thì lô thuốc H-Capita này chỉ là thuốc kém chất lượng chứ ko phải là thuốc giả.
Đương nhiên, phổ biến chuyên gia trong ngành nghề y tế, chống buôn lậu, hàng giả lẫn chuyên gia pháp lý nghĩ là có các căn cứ để nghĩ rằng lô thuốc H-Capita trên là hàng giả khi ngay trong kết luận của tổ chức dò xét và hội đồng giám định nêu rõ lô thuốc này không rõ duyên do, xuất xứ và đây là thuốc không được dùng làm cho thuốc chữa bệnh cho người.
Hành vi của VN Pharma có dấu hiệu cấu thành của tù nhân đóng chai, buôn bán hàng giả được quy định tại Vấn đề 156 BLHS 1999 (sửa đổi, bổ sung năm 2009).
Hiện vụ việc đang được VKSND Cấp cao tại TP.HCM kháng nghị.
Thanh tra Chính phủ thông báo quyết định thanh tra trách nhiệm của Bộ Y tế trong giai đoạn trong khoảng năm 2013- 2016.
Có thể bạn quan tâm: thong tac nha ve sinh tai cau giay
0 nhận xét:
Đăng nhận xét