Muskura Bibi, 23 tuổi, vừa trải qua một ca sinh thường tham gia sáng thứ 4 vừa mới đây tại Bệnh viện công Chittaranjan Deva Sadan ở Kolkata, miền đông Ấn Độ.
Ca sinh khác lạ của đôi bà xã chồng có năng lực tài chính thấp
Đáng không thể tinh được là em nhỏ nhắn mà Bibi sinh ra lại là một "em nhỏ xíu người cá", với vùng xương chậu chưa sản xuất hết, phần chân dính liền tham gia nhau, và chưa thân xác định nam nữ. Đây được ghi kiếm được là trường thích hợp "em bé người cá" thứ 2 tại Ấn Độ, đương nhiên, em nhỏ nhắn này chẳng thể sống sót quá 4 giờ sau khi sinh.
Là những người công sức chân tay có năng lực tài chính thấp, hoàng hậu chồng cô không có đủ tiền để thanh toán các chi phí rà soát y tế cơ bản trong suốt thai kì như siêu âm định kì. Cho nên, chỉ khi sinh con ra, cung phi chồng Bibi mới biết được hiện trạng khác biệt của em tí hon.
"Em nhỏ dại người cá" của cung phi chồng Bibi. Đây là trường hợp mắc dị tật Sirenomelia thứ 2 được ghi nhận tại Ấn Độ cho tới nay.
Chia sẻ về trường hợp này, chưng sĩ Sudip Saha, chuyên gia Nhi khoa tại bệnh viện cho biết: "Thiếu hụt dinh dưỡng quan trọng và lưu thông máu không bình ổn giữa mẹ và nhỏ bé có thể gây ra dạng dị tật này".
Em nhỏ tuổi của Bibi là trường thích hợp "người cá" đầu tiên tại tỉnh giấc Kolkata, và là trường thích hợp thứ 2 được ghi nhận tại Ấn Độ cho tới nay. Trường thích hợp đầu tiên được ghi nhận tham gia năm 2016, một mẹ tới từ Uttar Pradeash, miền bắc Ấn Độ, sinh ra một "em nhỏ nhắn người cá", và em nhỏ này chỉ sinh tồn được 10 phút từ sau khi chào đời.
Hội chứng người cá là gì?
Sirenomelia, hay còn có tên gọi phổ biến là "hội chứng người cá", là một dạng dị tật cực kì hãn hữu gặp mặt, làm cho nhì chân em bé bỏng bị dính liền tham gia nhau một phần hoặc toàn thể. Theo ghi kiếm được, cho đến nay, Sirenomelia đã sinh ra ở 60,000 đến 100,000 trường thích hợp.
"Em nhỏ tuổi người cá" có phần thân trên phát hành hoàn toàn phổ biến, nhưng thân dưới lại chưa phát triển hoàn thành, với xương chậu chưa phát hành, nhì chân dính liền tổng thể hoặc một phần
Những người mang dị tật này còn có các biến chứng về tuyến đường tiêu hóa, thiếu thận hoặc thận kém tạo ra. Phần nhiều những trường thích hợp này đều mệnh chung không lâu sau khi sinh do các biến chứng về phổi và khuyết tật tim mạch.
Dù duyên do của dị tật này vẫn chưa được mua ra, phép tắc chữa bệnh tầm thường nhất đó là phẫu thuật tách hai chân em nhỏ.
Chưa có trường phù hợp nào sống được quá 10 tuổi
Shiloh Pepin, tại Mỹ là trường hợp Sirenomelia nổi tiếng nhất. Dù trải qua khoảng 150 ca phẫu thuật, Shiloh vẫn chẳng thể tồn tại, và từ trần năm 2009 khi mới 10 tuổi.
Nhà sử học y khoa Lindsey Fitzharris, người đã có bằng tiến sĩ từ Đại học Oxford cho biết, dị tật này xảy ra khi nhau thai không thể sinh ra nên nhị động mạch. Bởi vậy, lượng máu của mẹ truyền đến bào thai không đủ, gây ra dạng dị tật này.
Trong khi, bà cũng thể hiện sự quan trọng: "Sirenomelia là chứng bệnh cực kì nguy khốn. Chưa có một trường hợp nào sống sót tới độ tuổi trưởng thành, đa số đều tạ thế trong vòng vài ngày sau khi sinh do suy thận và bọng đái".
|
Phân mục Bà bầu – nơi cung ứng những tin tức, kiến thức có ích về thụ thai, mang bầu, những kinh nghiệm sinh nở cho phụ nữ trước, trong và sau khi có thai. Mời bạn đọc có những thắc bận rộn, chia sẻ, tâm can liên quan tới yếu tố này gửi thư về địa chỉ babau@eva.vietnam để được chia sẻ, trả lời từ chuyên gia. |
Xem thêm: thông tắc nhà vệ sinh tại Hoàn Kiếm
0 nhận xét:
Đăng nhận xét